Mae Pecyn Prawf Cyflym SARS-CoV-2Antigen (TRFIA) yn assay brechdanau imiwn-fflworoleuol. Gellir defnyddio canfod antigen protein niwcleocapsid SARS-CoV-2 i helpu i wneud diagnosis o haint firws corona newydd, ac mae'n ddefnyddiol ar gyfer canfod haint firws corona newydd yn gynnar. haint niwmonia firws corona yn y cyfnod cudd. Mae'r stribed prawf yn cynnwys pilenni sydd wedi'u gorchuddio ymlaen llaw â gwrthgyrff monoclonaidd protein gwrth-CoV N y llygoden ar y llinellau prawf.Pan gymhwysir y sampl i'r ffynhonnau sampl, mae protein SARS-CoV N a chyfadeiladau gwrthgyrff wedi'u labelu yn cael eu ffurfio ac yn teithio i fyny'r stribed.Defnyddir yr adweithydd chwiliedydd fflwroleuol microsffer wedi'i labelu i ffurfio llinell goch weladwy gyda fflachlydau UV cyfatebol.Bydd presenoldeb SARS-CoV-2 yn cael ei nodi gan linell brawf goch weladwy (T) yn y ffenestr canlyniad.Mae pilen wedi'i gorchuddio ymlaen llaw ag IgY Cyw Iâr ar y llinell reoli(C).Mae llinell reoli (C) yn ymddangos ym mhob ffenestr canlyniad pan fydd sampl wedi llifo drwy'r stribed.Defnyddir y Llinell Reoli fel rheolaeth weithdrefnol.Dylai'r llinell reoli ymddangos bob amser pan fydd y weithdrefn brawf yn cael ei chyflawni'n iawn a bod yr adweithyddion yn gweithio yn ôl y bwriad.Offeryn diagnostig yw profion antigen cyflym, ond ni fwriedir iddynt gadarnhau haint gweithredol nac atal trosglwyddo ymhlith pobl nad oes ganddynt symptomau.Maent wedi'u bwriadu ar gyfer pobl â symptomau COVID-19, pobl sy'n gysylltiad agos ag achos COVID a gadarnhawyd, ac ar gyfer olrhain pobl sy'n rhan o achos.
